Dla ułatwienia stosowania monomery polimerowe są zwykle podzielone na trzy główne kategorie: twarde monomery, miękkie monomery i funkcjonalne monomery.Metakrylan metylu (MMA), styren (ST) i oko akrylowe (AN) to najczęściej stosowane twarde monomery, podczas gdy akrylan etylu (EA), akrylan butylu (BA) i akrylan izooktylu (2-EHA) są najczęściej używane miękkie monomery.
Długołańcuchowe estry kwasu akrylowego i metakrylu (takie jak estry laurylowe i oktadecylowe) mają lepszą odporność na alkohol i wodę.
Monomerami funkcyjnymi są akrylany i metakrylany zawierające grupy hydroksylowe, a monomerami zawierającymi grupy karboksylowe są kwas akrylowy i kwas metakrylowy.Wprowadzenie grup hydroksylowych może zapewnić grupy funkcyjne dla żywic rozpuszczalnikowych z utwardzaczami poliuretanowymi i żywic aminowych do sieciowania.Inne monomery funkcyjne to: akryloamid (AAM), hydroksymetyloakryloamid (NMA), akryloamid diacetonu (DAAM) i metakrylan acetooctanu etylu (AAEM), metakrylan glicydylu (GMA), metakrylan dimetyloaminoetylu (DMAEMA), siloksany winylowe (takie jak winylotrimetoksysilan, winylotrietoksysilan (2-metoksyetoksy)silan, triizopropoksysilan winylu, γ-metylopropionyloksypropylotrimetoksysilan, monomer γ-metylopropionyloksypropylotri(β-trimetoksyetoksysilan) itp. Ilość funkcjonalnego monomeru jest ogólnie kontrolowana na poziomie 1% ~ 6% (stosunek masowy) , nie za dużo, w przeciwnym razie może to wpłynąć na stabilność żywicy lub farby podczas przechowywania Monomer triizopropoksysilan winylu ze względu na efekt blokowania miejsc izopropylowych, wolniejsza hydroliza wiązań Si-O, ilość można zwiększyć do 10% w polimeryzacji emulsyjnej, co sprzyja do poprawy wodoodporności emulsji, warunków atmosferycznych i innych właściwości, ale jego cena jest wyższa.Monomer do polimeryzacji emulsyjnej, akryloamid diacetonu (DAAM), metakrylan acetooctanu etylu (AAEM) należy stosować z zakończeniem polimeryzacji plus dihydrazyd heksanodiylu, związek heksanodiaminy , odparowanie wody może być w makrocząsteczkowym mostku łańcuchowym między tworzeniem usieciowanej folii.
Monomer karboksylowy zawierający kwas akrylowy i metakrylowy, wprowadzenie grup karboksylowych może poprawić barwę żywicy, zwilżalność wypełniacza i przyczepność do podłoża, a dzięki grupie epoksydowej ma reaktywność, utwardzanie żywic aminowych ma aktywność katalityczną.Zawartość grup karboksylowych w żywicy to powszechnie stosowana liczba kwasowa (AV), to znaczy liczba miligramów KOH wymagana do zneutralizowania 1 g żywicy, jednostka mgKOH/g (żywica stała), ogólna kontrola AV przy około 10 mgKOH/g (stały żywica), system poliuretanowy, AV nieco niższy, żywica aminowa z AV może być większa, aby promować sieciowanie.
Podczas syntezy żywicy hydroksyakrylowej rodzaj i ilość monomeru hydroksylowego mają istotny wpływ na wydajność żywicy.Kwas hydroksyakrylowy będący składnikiem dwuskładnikowego układu poliuretanowego jest powszechnie stosowany jako pierwszorzędowy monomer hydroksylowy: akrylan hydroksyetylu (HEA) lub metakrylan hydroksyetylu (HEMA);hydroksykwas akrylowy składnik aminowej farby do pieczenia jest powszechnie stosowany jako drugorzędowy monomer hydroksylowy: ester β-hydroksypropylowy kwasu akrylowego (HPA) lub ester β-hydroksypropylowy kwasu metakrylowego (HPMA).Aktywność monomeru jest większa, a syntetyzowana przez niego żywica hydroksypropylowa wykorzystywana jest jako składnik hydroksylowy aminowego lakieru do pieczenia, co wpływa na trwałość lakieru, może
wybierz drugorzędowy monomer hydroksypropylowy.W ostatnich latach pojawiły się nowe monomery hydroksylowe, takie jak kwas akrylowy czy metakrylan hydroksybutylu, metakrylan hydroksyetylu i dodatek ε-kaprolaktonu (stosunek molowy 1:1 lub 1:2, Dow Chem Company).Żywice zsyntetyzowane przez dodanie metakrylanu hydroksyetylu i ε-kaprolaktonu mają niższą lepkość i można uzyskać dobrą równowagę twardości i elastyczności.Ponadto wprowadzenie grup hydroksylowych na końcu łańcucha makrocząsteczkowego przez środki przenoszące łańcuch typu hydroksylowego (takie jak merkaptoetanol, merkaptopropanol i merkaptopropionian 2-hydroksyetylu) poprawia rozkład grup hydroksylowych, zwiększa twardość i zawęża strukturę cząsteczkową rozkład masy, zmniejszając lepkość układu.
Aby poprawić odporność na etanol, wprowadzić zaawansowane estry alkilowe styrenu, akrylanu i kwasu metakrylowego w celu zmniejszenia zawartości grup estrowych.Oba można uznać za równoważące odporność na warunki atmosferyczne i etanol.Zaawansowane estry alkilowe kwasu metakrylowego to metakrylan laurylu, metakrylan oktadecylu itp., Monomery te polegają głównie na imporcie.
Żywice C do powłok są często kopolimerami, a przy wyborze monomerów należy wziąć pod uwagę ich aktywność kopolimeryzacyjną.Ze względu na inną strukturę monomeru, aktywność kopolimeryzacji jest różna, skład kopolimeru ze składem mieszaniny monomerów jest zwykle inny, w przypadku binarnej terpolimeryzacji można je powiązać za pomocą równania składu kopolimeru.W przypadku bardziej zróżnicowanych kopolimerów nie ma dostępnego dobrego równania korelacji, a jedynie poprzez badania eksperymentalne, szczegółową analizę konkretnych problemów.W praktyce, do kontrolowania składu kopolimeru na ogół stosuje się metodę zasilania mieszaniną monomerów „głodzeniem” (tj. szybkość zasilania monomerem < szybkość kopolimeryzacji).Aby kopolimeryzacja przebiegała płynnie, kopolimeryzacja z mieszaniną szybkości polimeryzacji monomerów nie powinna być zbyt różna, na przykład styren z octanem winylu, chlorek winylu, oko propylenu trudne do kopolimeryzacji.Musi być kopolimeryzowany z dużą różnicą aktywności monomeru, można dodać monomer do przejścia, to znaczy dodać monomer, a monomer z innym szybkością polimeryzacji monomeru jest stosunkowo bliski kopolimeryzacji dobrego, styrenu i akrylanu jest trudny do kopolimeryzować, dodanie monomeru akrylanowego może poprawić ich kopolimeryzację.
Przetłumaczone za pomocą www.DeepL.com/Translator (darmowa wersja)
Jeśli nie ma wartości szybkości polimeryzacji, wartość Q i e monomeru można wykorzystać do obliczenia szybkości polimeryzacji lub bezpośrednio użyć Q i e, aby po prostu ocenić aktywność kopolimeryzacji, ogólna wartość Q monomeru kopolimeryzacji nie może być zbyt różna, w przeciwnym razie trudno jest kopolimeryzować;gdy wartość e jest inna, łatwo jest naprzemiennie kopolimeryzować, niektóre trudne do kopolimeryzacji monomeru przez dodanie pośredniej wartości Q monomeru, może poprawić wydajność kopolimeryzacji.
Wybór monomeru powinien również zwrócić uwagę na wielkość toksyczności monomeru, ogólna toksyczność akrylanu jest większa niż toksyczność odpowiedniego metakrylanu, na przykład toksyczność akrylanu metylu jest większa niż toksyczność metakrylanu metylu, oprócz toksyczności akrylanu etylu jest również większy.
Przetłumaczone za pomocą www.DeepL.com/Translator (darmowa wersja)
Czas postu: 22-08-2021