• NEBANER

Podsumowanie zasad doboru monomerów w syntezie żywic akrylowych

Dla ułatwienia aplikacji monomery polimerowe dzieli się zwykle na trzy główne kategorie: monomery twarde, monomery miękkie i monomery funkcjonalne.Najczęściej stosowanymi twardymi monomerami są metakrylan metylu (MMA), styren (ST) i akrylowe oko (AN), natomiast najczęściej stosowane są akrylan etylu (EA), akrylan butylu (BA) i akrylan izooktylu (2-EHA). używane miękkie monomery.

Długołańcuchowe estry kwasu akrylowego i metakrylowego (takie jak estry laurylowe i oktadecylowe) mają lepszą odporność na alkohol i wodę.

Monomerami funkcjonalnymi są akrylany i metakrylany zawierające grupy hydroksylowe, a monomerami zawierającymi grupy karboksylowe są kwas akrylowy i kwas metakrylowy.Wprowadzenie grup hydroksylowych może zapewnić grupy funkcyjne do żywic rozpuszczalnikowych z utwardzaczami poliuretanowymi i żywicami aminowymi do sieciowania.Inne funkcjonalne monomery to: akrylamid (AAM), hydroksymetyloakrylamid (NMA), diacetonoakrylamid (DAAM) i metakrylan acetooctanu etylu (AAEM), metakrylan glicydylu (GMA), metakrylan dimetyloaminoetylu (DMAEMA), siloksany winylowe (takie jak winylotrimetoksysilan, winylotrilan (2-metoksyetoksy)silan, winylotriizopropoksysilan, γ-metylopropionyloksypropylotrimetoksysilan, γ-metylopropionyloksypropylotri(β-trimetoksyetoksysilan) monomer itp. Ilość funkcjonalnego monomeru jest ogólnie kontrolowana na poziomie 1% ~ 6% (stosunek masowy) nie za dużo, w przeciwnym razie może to wpłynąć na stabilność przechowywania żywicy lub farby Monomer winylowego triizopropoksysilanu ze względu na efekt blokowania miejsca izopropylowego, wolniejsza hydroliza wiązania Si-O, ilość można zwiększyć do 10% w polimeryzacji emulsyjnej, co sprzyja do poprawy wodoodporności emulsji, warunków atmosferycznych i innych właściwości, ale jego cena jest wyższa, monomer do polimeryzacji emulsyjnej, diacetonoakrylamid (DAAM), acetoacet etylumetakrylan (AAEM) musi być stosowany z końcem polimeryzacji plus dihydrazyd heksanodiylu, związek heksanodiaminowy, odparowanie wody może odbywać się w mostku łańcucha makrocząsteczkowego między tworzeniem usieciowanej błony.

Monomer karboksylowy zawierający kwas akrylowy i kwas metakrylowy, wprowadzenie grup karboksylowych może poprawić kolor żywicy, zwilżalność wypełniacza i przyczepność do podłoża, a wraz z grupą epoksydową ma reaktywność, utwardzanie żywic aminowych ma aktywność katalityczną.Zawartość karboksylu w żywicy jest powszechnie stosowaną liczbą kwasową (AV), to znaczy liczbą miligramów KOH potrzebną do zneutralizowania 1g żywicy, jednostką mgKOH/g (żywica stała), ogólna kontrola AV na poziomie około 10mgKOH/g (stała żywica), system poliuretanowy, AV nieco niższy, żywica aminowa z AV może być większa, aby promować sieciowanie.

dwd

Podczas syntezy żywicy hydroksyakrylowej, rodzaj i ilość monomeru hydroksylowego ma istotny wpływ na wydajność żywicy.Kwas hydroksyakrylowy jako składnik dwuskładnikowego układu poliuretanowego jest powszechnie stosowany jako pierwszorzędowy monomer hydroksylowy: akrylan hydroksyetylu (HEA) lub metakrylan hydroksyetylu (HEMA);składnik kwasu hydroksyakrylowego w aminowej farbie do pieczenia jest powszechnie stosowany jako drugorzędowy monomer hydroksylowy: ester β-hydroksypropylowy kwasu akrylowego (HPA) lub ester β-hydroksypropylowy kwasu metakrylowego (HPMA).Aktywność monomeru jest wyższa, a syntetyzowana przez niego żywica hydroksypropylowa jest stosowana jako składnik hydroksylowy wypiekanego lakieru aminowego, który wpływa na przechowywanie lakieru, może
wybierz drugorzędowy monomer hydroksypropylowy.W ostatnich latach pojawiły się nowe monomery hydroksylowe, takie jak kwas akrylowy lub metakrylan hydroksybutylu, metakrylan hydroksyetylu i addycja ε-kaprolaktonu (stosunek molowy 1:1 lub 1:2, Dow Chem Company).Żywice syntetyzowane przez dodanie metakrylanu hydroksyetylu i ε-kaprolaktonu mają niższą lepkość i można osiągnąć dobrą równowagę twardości i elastyczności.Ponadto wprowadzenie grup hydroksylowych na końcu łańcucha makrocząsteczkowego przez środki przenoszące łańcuch typu hydroksylowego (takie jak merkaptoetanol, merkaptopropanol i merkaptopropionian 2-hydroksyetylu) poprawia rozkład grup hydroksylowych, zwiększa twardość i zawęża cząsteczkę rozkład masy, zmniejszając lepkość układu.

Aby poprawić odporność na etanol, wprowadzić zaawansowane estry alkilowe styrenu, akrylanu i kwasu metakrylowego w celu zmniejszenia zawartości grup estrowych.Oba można uznać za równoważące odporność na warunki atmosferyczne i odporność na etanol.Zaawansowane estry alkilowe kwasu metakrylowego to metakrylan laurylu, metakrylan oktadecylu itp. Monomery te są głównie importowane.

Żywice C na powłoki są często kopolimerami, a ich aktywność kopolimeryzacji należy uwzględnić przy wyborze monomerów.Ze względu na różną strukturę monomerów aktywność kopolimeryzacji jest różna, skład kopolimeru ze składem mieszaniny monomerów jest zwykle różny, w przypadku binarnej terpolimeryzacji można je powiązać równaniem składu kopolimeru.Dla bardziej zróżnicowanych kopolimerów nie ma dostępnego dobrego równania korelacji, jedynie poprzez badania eksperymentalne, specyficzną analizę konkretnych problemów.W praktyce do kontrolowania składu kopolimeru zazwyczaj stosuje się metodę „głodzenia” mieszaniny monomerów (tj. szybkość podawania monomeru < szybkość kopolimeryzacji).Aby kopolimeryzacja przebiegała płynnie, kopolimeryzacja z mieszaniną o szybkości polimeryzacji monomeru nie powinna być zbyt różna, np. styren z octanem winylu, chlorek winylu, trudny do kopolimeryzacji propylen.Musi być skopolimeryzowany z dużą różnicą aktywności monomeru, można dodać monomer do przejścia, czyli dodawania monomeru, a monomer z innym monomerem szybkość polimeryzacji jest stosunkowo zbliżona do kopolimeryzacji dobrego, styrenu i akrylanu trudno jest kopolimeryzować, dodanie monomeru akrylanowego może poprawić ich kopolimeryzację.

wdwf

Przetłumaczone z www.DeepL.com/Translator (wersja bezpłatna)
Jeśli nie ma wartości szybkości polimeryzacji, wartość Q i e monomeru można wykorzystać do obliczenia szybkości polimeryzacji lub bezpośrednio użyć Q i e, aby po prostu ocenić aktywność kopolimeryzacji, ogólna wartość Q monomeru do kopolimeryzacji nie może być zbyt różna, w przeciwnym razie trudno jest kopolimeryzować;gdy wartość e jest inna, łatwo jest zmieniać kopolimeryzację, niektóre trudne do kopolimeryzacji monomery przez dodanie pośredniej wartości Q monomeru mogą poprawić wydajność kopolimeryzacji.

Przy wyborze monomeru należy również zwrócić uwagę na wielkość toksyczności monomeru, ogólna toksyczność akrylanu jest większa niż toksyczność odpowiedniego metakrylanu, na przykład toksyczność akrylanu metylu jest większa niż toksyczność metakrylanu metylu, oprócz toksyczności akrylanu etylu jest również większa.

Przetłumaczone z www.DeepL.com/Translator (wersja bezpłatna)

avwda

Czas publikacji: 22 sierpnia-2021