4-chloro-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-ilo)-6-metoksy-2-metylo-5-pirymidynamina;

Działa poprzez stymulację ośrodkowych presynaptycznych receptorów alfa 2.Jego działanie hipotensyjne jest podobne do działania nifedypiny, antagonisty wapnia i kaptoprylu, inhibitora ACE.Na samoistne nadciśnienie.

Ten produkt powinien przyjąć zasadę zindywidualizowanego leczenia.Na ogół należy rozpocząć od najniższej dawki, czyli 0,2 mg raz dziennie, przyjmowanej rano.Dostosowanie dawki należy przeprowadzać w odstępach trzytygodniowych, aż do uzyskania zadowalających rezultatów.Zazwyczaj stosowana dawka to 0,2 mg raz, dwa razy na dobę (rano i wieczorem).Maksymalna dawka jednorazowa nie powinna przekraczać 0,4 mg, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 0,6 mg.U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 0,2 mg, a dawka dobowa nie powinna przekraczać 0,4 mg.

Ten produkt jest agonistą receptora α2, który jest imidazolinowym lekiem przeciwnadciśnieniowym.Stosowany przy umiarkowanym i ciężkim nadciśnieniu pierwotnym i wtórnym.

Ponieważ hamuje wydzielanie i ruchy przewodu pokarmowego, jest również odpowiedni dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym cierpiących na chorobę wrzodową.Połączenie tego leku z lekami moczopędnymi może znacznie poprawić skuteczność.Jest silnym lekiem przeciwnadciśnieniowym o działaniu ośrodkowym i lekiem przeciwnadciśnieniowym drugiego rzutu.Jest podawany głównie miejscowo w okulistyce.Ten produkt ma działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe i nie wpływa na mechanizm regulacji źrenicy i oka.Może zwężać naczynia krwionośne w oku, zmniejszać produkcję cieczy wodnistej i osiągać efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.Zaczyna działać 15 minut po zakropleniu oczu i może utrzymać efekt przez około 8 godzin.