6-tetra-O-acteylo-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-ylo]oksy]fenyl]

Ten produkt to jasnożółta tabletka powlekana, biała lub prawie biała po usunięciu powłoki.

Wskazania
Ten produkt jest odpowiedni do leczenia cukrzycy typu 2.

Monoterapia
Ten produkt jest stosowany w połączeniu z kontrolą diety i ćwiczeniami fizycznymi w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Stosowany w połączeniu z chlorowodorkiem metforminy
Gdy sam chlorowodorek metforminy nie może skutecznie kontrolować poziomu cukru we krwi, ten produkt można stosować w połączeniu z chlorowodorkiem metforminy w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 na podstawie diety i ćwiczeń fizycznych.

Stosowany w połączeniu z chlorowodorkiem metforminy i pochodnymi sulfonylomocznika.
Jeśli jednoczesne stosowanie chlorowodorku metforminy i pochodnych sulfonylomocznika nie może skutecznie kontrolować poziomu cukru we krwi, ten produkt można stosować w połączeniu z chlorowodorkiem metforminy i pochodnymi sulfonylomocznika w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2 na podstawie diety i ćwiczeń fizycznych.

Ograniczenia dotyczące leków
Ten produkt nie jest zalecany dla pacjentów z cukrzycą typu 1 lub w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

Specyfikacja
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dawkowanie
Zalecana dawka.
Zalecana dawka tego produktu to 10 mg rano, raz dziennie, na czczo lub po jedzeniu.U pacjentów, którzy tolerują ten produkt, dawkę można zwiększyć do 25 mg (patrz [Badania kliniczne]).
U pacjentów z hipowolemią zaleca się wyrównanie hipowolemii przed rozpoczęciem stosowania tego produktu (patrz [Środki ostrożności]).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
Zaleca się ocenę funkcji nerek przed rozpoczęciem stosowania tego produktu, a następnie należy ją regularnie oceniać.
Pacjenci, u których eGFR jest niższy niż 45 ml/min/1,73 m2, nie powinni stosować tego produktu.
Pacjenci z eGFR większym lub równym 45 ml/min/1,73 m2 nie muszą dostosowywać dawki.
Jeśli eGFR jest stale niższy niż 45 ml/min/1,73 m2, należy odstawić ten produkt (patrz [Środki ostrożności]).

Pacjenci z uszkodzeniem wątroby.
Pacjenci z uszkodzeniem wątroby nie muszą dostosowywać dawki.Ekspozycja na enpagliflozynę była zwiększona u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby.Doświadczenie w leczeniu pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby jest ograniczone, dlatego nie jest zalecane w tej części populacji.