Tysiące dolarów indyjskich leków generycznych na COVID-19 zostało wyprzedanych?Uważaj!

1. Tysiące dolarów indyjskich leków generycznych na COVID-19 zostało wyprzedanych?Uważaj!

Niedawno na popularnej liście wyszukiwań mikroblogów pojawił się temat „Indyjskie leki generyczne na COVID-19 były sprzedawane za tysiące juanów w pudełku”.Część leków została zakupiona w imieniu China News Network, a zapasy zostały wyprzedane, więc trzeba było je rezerwować z tygodniowym wyprzedzeniem.Lekarze przypominają, że leków nie należy kupować kanałami nieformalnymi.Ponadto grupy, które nie należą do grupy wysokiego ryzyka, nie muszą stosować leków doustnych na COVID-19.

Oryginalna cena pudełka leków to 2300 juanów, a cena zakupu w Indiach to 1600 juanów

„Teraz zamówienia są w pełni zarezerwowane”.Kilku indyjskich agentów kupujących narkotyki powiedziało chinanews.com, że ich doustne leki generyczne Pfizer COVID-19 Paxlovid zostały ostatnio wyprzedane.W razie potrzeby mogą najpierw wpłacić kaucję, a towar może zostać dostarczony najwcześniej za tydzień, a najwolniej za miesiąc.

Jeśli słowa „COVID-19 Indie”, „leki generyczne na COVID-19” itp. następnie poinformuj o konkretnych informacjach o towarach i wymaganiach dotyczących zakupu.

Leki generyczne Paxlovid sprzedawane przez tych agentów to Primovir w zielonych opakowaniach i Paxista w niebieskich opakowaniach.Ten pierwszy jest produkowany przez indyjską firmę Astrica, a drugi przez Azista, spółkę zależną indyjskiego przedsiębiorstwa farmaceutycznego Hetero.Obecnie produkcja Primoviru w zielonych opakowaniach została wstrzymana, a w sprzedaży pozostaje tylko Paxista z niebieskimi opakowaniami.

Jeden z agentów podał, że cena krajowej poczty punktowej wynosiła 1600 juanów za pudełko, a zagranicznej poczty bezpośredniej 1200 juanów za pudełko, czyli o 400 juanów taniej.Cena zakupu Paxlovid w Chinach wynosi 2300 juanów za pudełko.

Te leki generyczne są obecnie trudne do kupienia w magazynie.Zgodnie z powyższym zakupem agenta, rezerwacje są dopuszczalne, a indyjska poczta bezpośrednia dotrze do Chin za około 15-20 dni.Zasugerował również, że każda osoba może kupić tylko 2 pudełka.

Lekarze przypominają: trudno odróżnić prawdę od fałszu.Bądź czujny

W rzeczywistości Paxlovid jest od dawna stosowany w leczeniu infekcji COVID-19 w Chinach, ale jest stosowany głównie w niektórych wyznaczonych szpitalach i wymaga autoryzacji recept lekarskich.Nie wszystkie szpitale mają lek.

Warto zauważyć, że niektóre leki generyczne sprzedawane na zasadzie komisu można kupić nawet bez recepty.W związku z tym profesjonalni lekarze przypominają wszystkim o zachowaniu czujności.

„Jako profesjonalni lekarze nie jesteśmy zwolennikami kupowania zagranicznych imitacji, ponieważ trudno odróżnić prawdę od fałszu”.Zhang Jiming, zastępca dyrektora Narodowego Centrum Medycznego Chorób Zakaźnych i główny lekarz, profesor i opiekun doktorancki szpitala Huashan powiązanego z Uniwersytetem Fudan, powiedział chinanews.com, że niektórzy z pacjentów, z którymi rozmawiał, lub ich rodziny kupowali prywatnie imitacje i martwili się, że kupują fałszywe leki.Powiedział, że trudno jest zapewnić jakość leków generycznych u źródła i warunki przechowywania leków przy zakupie leków generycznych z zagranicy.

Zhang Jiming przedstawił, że lek doustny COVID-19 jest stosowany głównie w grupach wysokiego ryzyka w celu zapobiegania poważnym chorobom i może być skuteczny tylko wtedy, gdy zostanie zastosowany wcześnie.Grupy niskiego ryzyka nie muszą spieszyć się z zakupem, a nadużywanie może wywoływać lekooporność.Jest to również niepotrzebne klinicznie, ponieważ większość pacjentów jest bezobjawowa lub łagodna, a przebieg choroby jest samoograniczający się.

powiedział chinanews.com, że jeśli chodzi o sytuację w Szanghaju, główne szpitale, szpitale wyznaczone do walki z COVID-19 i inne instytucje medyczne na ogół dysponują pewną ilością leków przeciw COVID-19, które są stosowane przez grupy wysokiego ryzyka, które spełniają wskazania i są zakażonych COVID-19, w celu zapobieżenia ciężkiej chorobie i zmniejszenia śmiertelności.

Ponadto, zgodnie z doniesieniami mediów, prawnicy przypominają, że indyjskie leki generyczne na COVID-19 sprzedawane online nie zostały jeszcze zatwierdzone w Chinach.Zgodnie z obowiązującym prawem Chińskiej Republiki Ludowej dotyczącym administracji leków, chociaż leki, które zostały umieszczone na liście za granicą, ale nie zostały zatwierdzone w Chinach, nie są już po prostu identyfikowane jako fałszywe leki, operatorzy nadal będą podlegać karom administracyjnym za nielegalny import narkotyków.

2.Xinlitaj zniknął!Posiada dwa miliardy odmian, 11 rodzajów nowych leków klasy 1.

Ostatnio rurociąg Xinlitai R&D poczynił nowe postępy.Tabletki nowego leku klasy 1 SAL0133 zostały wprowadzone do użytku klinicznego.Wstępne wyniki analizy statystycznej uzyskano z badania klinicznego fazy Ib przeciwciała monoklonalnego PCSK9.Od 2022 roku firma Xinlitai złożyła wniosek o IND/NDA na 7 innowacyjnych leków, a badania i rozwój w zakresie innowacji są stale promowane.Obecnie Xinlitai ma dwie odmiany na poziomie 1 miliarda, z których 22 zostały ocenione (8 to pierwsze);21 innowacyjnych leków jest w fazie badań, 6 z nich znajduje się w fazie klinicznej NDA lub Fazy III, a rurociąg innowacji wszedł w okres rozliczeniowy.

Pojawia się lek doustny COVID-19 o szerokim spektrum działania!Xinlitai wchodzi na obwód COVID-19

20 grudnia firma Xinlitai ogłosiła, że ​​kliniczne zastosowanie SAL0133, małocząsteczkowego innowacyjnego leku opracowanego niezależnie przez firmę, zostało zaakceptowane przez Państwową Agencję ds. Żywności i Leków.SAL0133 to potężny inhibitor proteazy 3CL (3CLpro) o szerokim spektrum działania, opracowany niezależnie i opracowany przez firmę posiadającą niezależne prawa własności intelektualnej.Obecnie wskazaniem klinicznym, które należy opracować, jest leczenie łagodnego/powszechnego zapalenia płuc wywołanego przez nowego koronawirusa (COVID-19) u dorosłych.

3CLpro odgrywa ważną rolę w replikacji RNA nowego koronawirusa, głównie w początkowej fazie replikacji po wejściu wirusa do komórki gospodarza, hamując aktywność proteazy 3CLpro, która może skutecznie blokować replikację wirusa i spełniać rolę anty-nowego koronawirusa.

SAL0133 ma jasny mechanizm działania i ma silne, szerokie spektrum działania przeciw COVID-19.Oczekuje się, że nie trzeba go łączyć z rytonawirem, inhibitorem CYP3A4, a potencjalne ryzyko interakcji z lekami jest niskie;Oczekuje się, że pozwoli osiągnąć kliniczne pojedyncze użycie leku raz dziennie i poprawić przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjentów.Jeśli zostanie pomyślnie opracowany i dopuszczony do obrotu, zapewni pacjentom nowe możliwości wyboru leków, aby zaspokoić niezaspokojone potrzeby kliniczne.

Badania i rozwój docelowych doustnych leków drobnocząsteczkowych 3CL przeciw COVID-19 przyciągnęły szeroką uwagę.Obecnie tylko Paxlovid firmy Pfizer został dopuszczony do obrotu na świecie.Ponad 10 krajowych przedsiębiorstw farmaceutycznych i instytucji naukowo-badawczych prowadzi badania i rozwój docelowych leków przeciw COVID-19 3CL, w tym FB2001 firmy Frontier Biology, VV993 firmy Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 firmy Pioneer Pharmaceutical, tabletki RAY1216 firmy Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 z Guangshengtang itp.

Z 2 głównymi 1 miliardem odmian w ręku, 7 innowacyjnych leków w tym roku wita nowe postępy

Pod koniec 2022 roku, jako typowy przedstawiciel transformacji R&D w branży farmaceutycznej, Xinlitai z powodzeniem znalazło własną innowacyjną ścieżkę rozwoju pod presją i dostosowaniem.

W pierwszych trzech kwartałach 2022 r. przychody firmy wyniosły 2,548 mld juanów, przy wzroście rok do roku o 16,5%, a zysk netto wyniósł 539 mln juanów, przy wzroście rok do roku o 37,64%.Dobre wyniki położyły solidny fundament pod dalszy rozwój.Firma spodziewa się, że w 2022 roku Taijia (tabletki z wodorosiarczanem klopidogrelu) zarobi około 1 miliarda juanów, a Sinritan (tabletki alisartanu) od około 900 milionów do 1 miliarda juanów.Firma posiada 22 odmiany, z których 8 jest pierwszymi w Chinach.

W 2019 r. główna odmiana Xinlitai, Taijia, przegrała przetarg w ramach scentralizowanego zakupu sojuszu 4+7, co zmusiło Xinlitai do wprowadzenia zmian.W raporcie rocznym za 2019 r. Xinlitai ogłosił, że „rurociąg badawczy zostanie zoptymalizowany strategicznie, a projekty przeciwnowotworowych analogów biologicznych i antybiotyków na niektórych etapach klinicznych zostaną zakończone”.W 2020 r., w celu dalszej optymalizacji badanego rurociągu i skupienia się na badaniach i rozwoju oraz promocji innowacyjnych produktów, Xinlitai przekazała odpowiednie prawa i interesy dotyczące chlorowodorku dapoksetyny, chlorowodorku erlotynibu, rivasabanu i innych projektów oraz otrzymała opłatę za transfer.

Obecnie, po pewnych korektach, generyczny rurociąg firmy Xinritai obejmuje jedynie wniosek marketingowy klasy 4 dotyczący imitacji tabletek sodowych sakubatrowalsartanu oraz wniosek uzupełniający do oceny konsystencji soli sodowej cefuroksymu do wstrzykiwań i soli sodowej cefotaksymu do wstrzykiwań.Warto wspomnieć, że od lipca 2019 r. Xinlitai od ponad 3 lat nie składa wniosków o nowe leki generyczne i dalej koncentruje się na innowacjach i badaniach.

Od 2022 roku firma Xinlitai poczyniła ciągłe postępy w badaniach i rozwoju innowacyjnych leków.W dniu 4 stycznia 2022 r. CDE umieściło na liście inhibitor HIF-PHI firmy CINRITAI tabletki Enasitar;Następnie Spółka złożyła wnioski kliniczne dotyczące pięciu nowych leków klasy 1, a mianowicie rekombinowanego ludzkiego przeciwciała neuromoduliny-1 anty HER3 do wstrzykiwań, tabletek SAL0112, tabletek SAL008 do iniekcji, tabletek SAL0119 i tabletek SAL0133;3 listopada nowy ulepszony lek klasy 2.3 alisartan i amlodypina w tabletkach firmy SINRITAI złożył wniosek o umieszczenie na liście, który ma tworzyć strategiczną synergię z notowanym lekiem przeciwnadciśnieniowym klasy 1.1 SINRITAI.

JinDun medycznyma długoterminową współpracę w zakresie badań naukowych i szczepienie technologii z chińskimi uniwersytetami.Dzięki bogatym zasobom medycznym Jiangsu utrzymuje długoterminowe stosunki handlowe z Indiami, Azją Południowo-Wschodnią, Koreą Południową, Japonią i innymi rynkami.Zapewnia również obsługę rynku i sprzedaży w całym procesie od półproduktu do gotowego produktu API.Wykorzystaj zgromadzone zasoby Yangshi Chemical w dziedzinie chemii fluoru, aby świadczyć specjalne usługi dostosowywania chemicznego dla partnerów.Zapewnij klientom docelowym usługi w zakresie innowacji procesowych i badań nad zanieczyszczeniami.

JinDun Medical nalega na tworzenie zespołu z marzeniami, wytwarzanie produktów z godnością, skrupulatnością, rygorystycznością i robienie wszystkiego, aby być zaufanym partnerem i przyjacielem klientów! Dostawcy kompleksowych rozwiązań, dostosowane usługi badawczo-rozwojowe i niestandardowe usługi produkcyjne dla półproduktów farmaceutycznych i interfejsów API, profesjonalnyzindywidualizowana produkcja farmaceutyczna(CMO) oraz zindywidualizowanymi dostawcami usług badawczo-rozwojowych i produkcyjnych (CDMO).Jindun będzie Ci towarzyszył w spędzeniu COVID-19.