kwas 3′-amino-2′-hydroksy-[1,1'-bifeny]-3-karboksylowy

Kwas 3'-amino-2'-hydroksy-[1,1'-bifeny]-3-karboksylowy jest stosowany jako produkt pośredni Eltrombopag.
Eltrombopag, opracowany przez GlaxoSmithKline (GSK) w Wielkiej Brytanii, a następnie opracowany wspólnie z firmą Novartis w Szwajcarii, jest pierwszym i jedynym zatwierdzonym małocząsteczkowym niepeptydowym agonistą receptora TPO na świecie.Eltrombopag został zatwierdzony przez amerykańską FDA w 2008 roku do leczenia idiopatycznej plamicy małopłytkowej (ITP), aw 2014 roku do leczenia ciężkiej niedokrwistości aplastycznej (AA).Jest to również pierwszy lek zatwierdzony przez amerykańską FDA do leczenia AA od 30 lat.
W grudniu 2012 r. amerykańska FDA zatwierdziła Eltrombopag do leczenia trombocytopenii u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (PZW C), aby pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu C ze złym rokowaniem z powodu małej liczby płytek krwi mogli rozpocząć i kontynuować standardowe leczenie chorób wątroby oparte na interferonie.W dniu 3 lutego 2014 r. firma GlaxoSmithKline ogłosiła, że ​​FDA przyznała Eltrombopagowi przełomowy lek kwalifikujący go do leczenia hemopenii u pacjentów z ciężką anemią aplastyczną (SAA), u których nie wystąpiła pełna odpowiedź na immunoterapię.W dniu 24 sierpnia 2015 r. FDA w USA zatwierdziła Eltrombopag do leczenia małopłytkowości u dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku z przewlekłą małopłytkowością immunologiczną (ITP), u których odpowiedź na kortykosteroidy, immunoglobuliny lub splenektomię jest niewystarczająca.W dniu 4 stycznia 2018 r. lek Eltrombopag został dopuszczony do obrotu w Chinach w leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP).