• NEBANNER

sól sodowa fondaparynuM; sól sodowa fondaparynuksu identyfikacja; sól sodowa fondaparynuksu N-4;

sól sodowa fondaparynuM; sól sodowa fondaparynuksu identyfikacja; sól sodowa fondaparynuksu N-4;

Krótki opis:


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Parametry

Aktywność biologiczna fondaparynuksu

Opisać Sól sodowa fondaparynuksu jest zależnym od antytrombiny inhibitorem czynnika Xa.
PowiązanyKategorie ścieżka sygnału >> Enzymy/proteazy metaboliczne >> Czynnik Xa Obszary badań >> Choroby układu krążenia
Cel Czynnik Xa[1]
in vitrostudia Sól sodowa fondaparynuksu jest pierwszym nowym antykoagulantem, który wybiórczo celuje w czynnik Xa.Dla fondaparynuksu wartość IC50 (anty-Xa IU/ml) aktywowanych monocytów (ac-M) wynosi 0,59±0,05, a cząstek pochodzących od monocytów (MMP) wynosi 0,17±0,03 [2].
Na żywobadania Sól sodowa fondaparynuksu ma liniowy, zależny od dawki profil farmakokinetyczny, co zapewnia wysoce przewidywalną odpowiedź.Sól sodowa fondaparynuksu ma 100% biodostępność, szybki początek działania, okres półtrwania od 14 do 16 godzin i odporność na zakrzepicę w ciągu 24 godzin.Lek nie wpływa na czas protrombinowy, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji, nie wpływa też na czynność i agregację płytek krwi [1].
Bibliografia [1].Bauer KA.i in.Sól sodowa fondaparynuksu: selektywny inhibitor czynnika Xa.Am J Health Syst Pharm.2001 1 listopada;58 Suppl 2:S14-7.[2].Ben-Hadj-Khalifa S, et al.Różnicowe działanie hamujące krzepnięcie fondaparynuksu, enoksaparyny i heparyny niefrakcjonowanej w modelach komórkowych wytwarzania trombiny.Fibrynoliza krzepnięcia krwi.Lipiec 2011;22(5):369-73.

Właściwości chemiczne i fizyczne fondaparynuksu

Formuła molekularna C31H53N3Na10O49S8
Waga molekularna 1738.16
PSA 900.82000

Aplikacja

Fondaparynuks to nowy rodzaj leku przeciwzakrzepowego, który został zatwierdzony przez FDA po heparynie i heparynie drobnocząsteczkowej do leczenia i zapobiegania różnym zakrzepicy tętniczo-żylnej.

Wskazania: Fondaparynuks jest stosowany u pacjentów poddawanych dużym operacjom ortopedycznym kończyn dolnych, takim jak złamanie szyjki kości udowej, poważna operacja kolana lub endoprotezoplastyka stawu biodrowego, w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej.Jest stosowany w leczeniu pacjentów z niestabilną dusznicą bolesną lub zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST, którzy są poddawani pilnemu (<120 minut) leczeniu inwazyjnemu (PCI) bez wskazań.Stosowany jest w leczeniu pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, którzy stosują trombolizę lub początkowo nie otrzymują innych form terapii reperfuzyjnej.

Korzyść

1)Ciągła promocja rynkowa Glaxo uplasuje ją na pozycji leku podstawowego w dalszej ścieżce klinicznej Ministerstwa Zdrowia, reformie cen Narodowej Komisji ds. Rozwoju i Reform oraz ubezpieczeniach medycznych Ministerstwa Ubezpieczeń Ludowych.

A、Produkt nie został jeszcze wpisany do krajowego ubezpieczenia medycznego.W 2010 r. korekta ubezpieczeń zdrowotnych właśnie weszła do lokalnych ubezpieczeń zdrowotnych 16 województw.Sprzedaż jest na początkowym etapie i będzie sukcesywnie zastępować rynek heparyny drobnocząsteczkowej;prowincje ubezpieczenia medycznego: Shaanxi, Shanxi, Mongolia Wewnętrzna, Liaoning, Tybet, Yunnan, Guangdong, Guangxi, Hainan, Jiangsu, Gansu, Fujian, Jiangxi, Henan, Hubei, Pekin.

B、Wskazania wciąż rosną.GSK ma obecnie 3 wskazania w klinice.Na przykład wskazania do stentów są wyłącznie zatwierdzone.Inne heparyny nie są dostępne.Kliniczne zastosowanie stentów wzrasta o 30% każdego roku.Wraz z zatwierdzeniem nowych wskazań sprzedaż wzrośnie.Teoretycznie wszystkie choroby leczone produktami z serii heparyny mogą być leczone tym produktem.

C, przewaga cenowa, minimalna cena tego produktu na rynku amerykańskim to 132 dolary amerykańskie za sztukę, w Chinach to 168 juanów, cena krajowa nie spadnie.Jeśli eksportujesz, rynek międzynarodowy ma szeroką przestrzeń;

2) Próg techniczny jest wysoki, surowiec jest syntetyzowany w 75 krokach, a patent wygasł 5 lat (artykuł w 2014 r.).Nie został zatwierdzony przez innych producentów.Synteza jest niezwykle trudna.Nie uda się tego zrobić w mniej niż 10 lat.Cykl jest długi, trudny i inwestycyjny.wysoki.Niewielu jest krajowych konkurentów, a zagraniczni konkurenci mają wysokie koszty surowców.Naszym celem jest ciągłe obniżanie kosztów surowców i zastępowanie Glaxo w produkcji surowców.
Hengrui Pharmaceuticals Fondaparinux został zatwierdzony jako pierwsza imitacja w Chinach 2018.
Firma Guangdong Runxing Biotechnology Co., Ltd. produkuje rocznie 210 kg zaawansowanego półproduktu sodowego fondaparynuksu N3, który zostanie złożony w 2018 r.

Fondaparynuks został pierwotnie opracowany przez firmę MYLAN IRELAND.Obecnie Hengrui Pharmaceuticals, Borui Pharmaceuticals, Haisco.

Linia produktów zintegrowana z zasobami

wps_doc_0

Certyfikat

JIN DUN Medical maKwalifikacja ISO i spełnia standardy produkcyjne GMP, zatrudniała krajowych i zagranicznych ekspertów ds. syntezy leków z bogatym doświadczeniem, aby kierować pracami badawczo-rozwojowymi firmy.

13
d68590fe
12
111

Zalety dostosowywania medycznego

ZALETY TECHNOLOGICZNE
●Wysokociśnieniowe uwodornianie katalityczne .Reakcja hydrogenolizy pod wysokim ciśnieniem.Reakcja kriogeniczna (<-78%C)
● Aromatyczna synteza heterocykliczna
●Reakcja przegrupowania
● Rozdzielczość chiralna
● Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira.Reakcja Gignarda

JIN DUN BADANIA I ROZWÓJ

Urządzenia

Nasze laboratorium posiada różne urządzenia eksperymentalne i testujące, takie jak: NMR (Bruker 400M), HPLC, chiral-HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, chromatografia, Syntezator mikrofalowy, syntezator równoległy, skaningowy kalorymetr różnicowy (DSC), mikroskop elektronowy...

Zespół badawczo-rozwojowy

Jindun Medical ma grupę profesjonalnych pracowników badawczo-rozwojowych i zatrudnia wielu krajowych i zagranicznych ekspertów ds. syntezy leków, którzy kierują pracami badawczo-rozwojowymi, dzięki czemu nasza synteza jest dokładniejsza i wydajniejsza.

wps_doc_3

Udostępnianie spraw

Pomogliśmy kilku czołowym krajowym firmom farmaceutycznym, m.inHansoh, Hengrui i HEC Pharm.Tutaj pokażemy część z nich.

wps_doc_4

Dostosowanie przypadku pierwszego:

Nr sprawy: 110351-94-5

wps_doc_5

Dostosowanie Przypadek drugi:

Nr sprawy: 144848-24-8

wps_doc_6

Dostosowanie Przypadek trzeci:

Nr sprawy: 200636-54-0

Tryb współpracy

1.Dostosuj nowe produkty pośrednie lub interfejsy API.Podobnie jak w przypadku dzielenia się sprawami powyżej, klienci mają wymagania dotyczące określonych półproduktów lub interfejsów API i nie mogą znaleźć potrzebnych produktów na rynku, wtedy możemy pomóc w dostosowaniu.

2.Optymalizacja procesów dla starych produktów.Nasz zespół pomoże zoptymalizować i udoskonalić taką produkcję, której droga reakcji jest stara, koszty produkcji wysokie, a wydajność niska.Możemy dostarczyć pełną dokumentację dotyczącą transferu technologii i usprawnienia procesów, pomóc klientowi w wydajniejszej produkcji.

Od celów narkotykowych po IND, JIN DUN Medical zapewniakompleksowe, spersonalizowane rozwiązania badawczo-rozwojowe.

JIN DUN Medical nalega na stworzenie zespołu z marzeniami, wytwarzanie godnych produktów, skrupulatnych, rygorystycznych i starających się być zaufanym partnerem i przyjacielem klientów!


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas