2-butylo-5-nitro-3-benzofuranylo)[4-[3-(dibutyloamino)propoksy]fenyl]

Klinicznie stosuje się go w pierwotnej i wtórnej hiperurykemii, zwłaszcza u pacjentów z hiperurykemią, a także u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów z nawracającą lub przewlekłą dną moczanową, a także u pacjentów z hiperurykemią.Stosowany u pacjentów z nefropatią dnawą w celu złagodzenia objawów i zmniejszenia tworzenia się kamieni nerkowych kwasu moczowego;kamienie dny moczanowej;stosowany w kamicy nerkowej z kwasem moczowym i chorobie nerek z kwasem moczowym.

Nowy lek antyarytmiczny Migotanie przedsionków (AF) jest chorobą potencjalnie zagrażającą życiu.Ze względu na starzenie się społeczeństwa globalna częstość występowania i śmiertelność z powodu migotania przedsionków wzrasta, a migotanie przedsionków stało się nowym problemem zdrowia publicznego.Na migotanie przedsionków cierpi 2,5 miliona pacjentów w Stanach Zjednoczonych i 4,5 miliona w Unii Europejskiej.Według statystyk rozpowszechnienie migotania przedsionków wśród osób powyżej 30 roku życia w moim kraju wynosi 0,77% i wzrasta wraz z wiekiem, przy czym wśród mężczyzn jest więcej niż u kobiet (0,9%:0,7%).Do chorób powodujących migotanie przedsionków należą głównie nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, wada zastawek serca, samoistna kardiomiopatia rozstrzeniowa i niewydolność serca.Głównym objawem pacjentów z migotaniem przedsionków jest nieregularna częstość komór, a kontrola rytmu serca zajmuje pewną pozycję w doraźnym leczeniu i podtrzymywaniu objawów.Amiodaron odgrywa dobrą rolę w kontrolowaniu częstości akcji serca i przywracaniu rytmu zatokowego, ale niekorzystne działanie na narządy docelowe związane z jodem w jego strukturze ogranicza jego zastosowanie kliniczne, takie jak uszkodzenie płuc, tarczycy i wątroby.Wyżej wymienione działania niepożądane i ich budowa Jod jest ze sobą ściśle powiązany.Nowy lek antyarytmiczny Dronedaron (Dronedaron) otrzymano poprzez modyfikację struktury amiodaronu.Dronedaron ma właściwości elektrofizjologiczne podobne do amiodaronu, ale nie zawiera w swojej strukturze jodu, dzięki czemu pozwala uniknąć poważnych pozasercowych skutków ubocznych powodowanych przez jod Chemicalbook.Dronedaron został dopuszczony do obrotu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w lipcu 2009 r., a do obrotu w Unii Europejskiej w 2009 r. Jest to również pierwszy nowy lek antyarytmiczny dopuszczony w Unii Europejskiej od 10 lat.Dronedaron to N-[2-butylo-3-[4-[3-(dibutyloamino)propoksy]fenylo]-5-benzofuranylo]-metanosulfonamid, który ma na celu redukcję Pochodna benzofuranu otrzymywana poprzez modyfikację strukturalną amiodaronu, która nie jest sercowa reakcja niepożądana.Usuwa atom jodu w amiodaronie, aby zmniejszyć toksyczność tarczycy i innych narządów;dodaje grupę metylosulfonylową po stronie benzofuranu w celu zmniejszenia lipofilowości, skracając w ten sposób okres półtrwania leku i zmniejszając efekt akumulacji w tkankach oraz możliwość neurotoksyczności leku.Zarówno wersja amerykańska z 2011 r., jak i europejska wersja wytycznych dotyczących migotania przedsionków z 2010 r. zalecają stosowanie dronedaronu w leczeniu migotania przedsionków.Dronedaron jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu częstości komór i utrzymywaniu rytmu zatokowego u różnych pacjentów bez ciężkiego AF.Może być skutecznym lekiem zastępującym amiodaron.Dronedaron może również zmniejszyć śmiertelność pacjentów z AF, a nawet pacjentów z przetrwałym AF.Dlatego oczekuje się, że stanie się lekiem pierwszego rzutu u pacjentów z AF bez ciężkiej niewydolności serca.Ponadto stosowanie leków przeciwzakrzepowych u pacjentów z AF średniego i wysokiego ryzyka jest korzystne w stosunku do stosowania dronedaronu.